注：如須覆蓋整個光譜波段需要更換晶體
        Tips： 共振增強并不是是在一個特定的波長上急劇開始，而是存在著一個波長范圍。實際上，即使激發激光的波長處于分子電子躍遷波長之下幾百個波數的時候就可以看到5到10倍的增強作用。這個“前共振”增強作用在實驗上是非常有用的。我們往往可以采用相對比較便宜的激光器，比如325nm的氦鉻激光器，可調諧倍頻氬離子激光器雖然不是連續可調諧，也可以達到一定程度的共振增強效應。當然，為了求得 高的增強因子，我們需要一種波長連續可調諧且光譜線寬很窄的的紫外激光器，比如窄線寬可調諧摻鈦藍寶石激光器激光器。
2、紫外共振拉曼光譜儀部分
A.光譜儀：
◆ 光譜儀焦距：500mm ；f/6.5
◆ 光柵尺寸：68mm×68mm or 68mm×84mm
◆ 掃描 小步長：好于0.005nm
◆ 鏡片反射率：紫外和可見區的鏡子的反射率達到90%
B.相減模式拉曼光譜采集
◆ 分辨率: 4.0 cm-1 （紫外區）, 3.0 cm-1 （可見區）
◆ 波數范圍：50-4000 cm-1 （紫外區）, 25-4000 cm-1 （可見區）
C.光譜探測器

 

        這種共振增強或者共振拉曼效應是非常有用的一個技術，它不僅可以大的降低拉曼測量的探測限，而且還可以引入到電子選擇上面。這樣，如果我們使用共振拉曼技術來研究樣品，不僅可以看到它的結構特征，而且還可以得到它的電子結構信息。金屬卟啉，類胡蘿卜素以及其他一系列生物重要分子的電子能級之間躍遷能量差都處在可見光范圍之內，這使得它們成了共振拉曼光譜的理想研究材料。
        共振選擇技術還有一個非常實際的應用。那就是二分之一載色體的光譜由于這種共振作用會得到增強，而它周圍的環境則不會。對于生物染色體來說這就意味著，我們使用可見光即可特定的探測到有源吸收中心，而它們周圍的蛋白質陣列則不會探測產生影響（這是因為這些蛋白質需要紫外光才能使其產生共振增強作用）。共振拉曼光譜在化學上探測金屬中心合成物，富勒分子，聯乙醯以及其他的稀有分子上也是一種重要的技術，因為這些材料對于可見光都有著很強的吸收。
        其他更多的分子吸收光譜由于處于紫外，所以需要紫外激光進行共振激發，我們就稱之為紫外共振拉曼（UlraViolet Resonance Raman Spectroscopy）;紫外共振拉曼光譜技術是研究催化和復雜生物系統中分子分析的一個重要工具。大多數的生物系統都吸收紫外輻射，所以它們都能提供紫外的共振拉曼增強。這樣高的共振拉曼共振選擇效應使得象蛋白質和DNA等重要生物目標的拉曼光譜得到大增強，而其他物質則不會，非常便于目標確認及分析。例如，200nm的激勵光能夠增強氨基化合物的振動峰；而220nm的激勵光則可以增強特定的芳香族殘留物的振動峰。水中的拉曼散射非常弱，這個技術使得與水有關的微弱系統的拉曼分析也變成了可能。

◆ 紫外拉曼光譜可以選擇性地得到在紫外區具有強吸收的物質（例如TiO2和ZrO2）的表面相信息。